TKP al fătului pe săptămână, tabelul indicatorilor normali conform ecografiei

Anterior

Când apare sarcina, o femeie trebuie să se familiarizeze cu multe concepte medicale. Una dintre ele este abrevierea TKP. Ce este „Fetal TPC”? La ecografie, acest parametru este determinat numai în perioada corespunzătoare săptămânii 10-14 de sarcină.

Înainte de aceasta, este util să știți că termenul este descifrat prin sintagma „grosimea spațiului gulerului” - aceasta este cantitatea de lichid care se acumulează pe gâtul fătului într-un pliu special al pielii. Prezența lui este un fenomen caracterizat ca normă, dacă nu depășește anumite limite.

Lățimea spațiului gulerului este direct legată de anomaliile cromozomiale ale embrionului, adică de abaterile în dezvoltarea acestuia din cauza modificărilor ADN-ului. De obicei, astfel de încălcări sunt detectate imediat de corpul mamei - apoi apar avorturi spontane.

Dacă anomaliile apar târziu, bebelușii supraviețuiesc, dar se nasc cu diverse boli genetice. De aceea, determinarea TKP al fătului la 12 săptămâni este un punct important în cursul sarcinii.

Cum se verifică TCP?

După cum sa menționat deja mai sus, determinarea dimensiunii spațiului gulerului se realizează numai într-o perioadă strict definită.

Acest lucru se datorează următoarelor motive:

• Zona din spatele capului embrionului crește în săptămâni, începând cu a 10-a. Până acum, pur și simplu nu există nimic de explorat.
• După a 14-a săptămână, tot lichidul acumulat este absorbit de sistemul limfatic, pliul gulerului dispare și devine inutilă efectuarea unei ecografii.

Mărimea pliului cervical fetal este măsurată cu ajutorul ultrasunetelor. Femeia însărcinată este așezată pe canapea în poziția „spate jos”. Aparatul pentru examinare cu ultrasunete are un senzor special care este lubrifiat cu un gel care crește conductivitatea undelor.

Există două metodeefectuarea ultrasunetelor:

1. Transabdominal, în care senzorul aparatului cu ultrasunete este situat în exterior: medicul îl ghidează de-a lungul zonei abdominale, după ce a uns în prealabil stomacul femeii cu gel.
2. Metoda transvaginala este potrivita pentru situatiile in care este dificil de determinat localizarea fatului. Apoi senzorul, cu prezervativ pe el și gel aplicat, este scufundat în vagin.

După ce a primit datele necesare, medicul compară indicatorii TKP a fătului pe săptămână.

Masa este întotdeauna în fața specialistului cu ultrasunete și arată astfel:

Perioada (în săptămâni)	Valoarea medie a normei TKP, milimetri	Limite normale, milimetri
10	1.5	0,8 - 2,2
11	1.6	0,8 - 2,4
12	1.6	0,8 - 2,5
13	1.7	0,8 - 2,7
14	1.8	0,8 - 2,8

Dacă copilul nu are anomalii de dezvoltare, ecografiile vor arăta o extindere a spațiului cervical cu cel mult trei milimetri cu metoda transabdominală și nu mai mult de doi milimetri și jumătate cu metoda transvaginală.

Ce arată tabelul de norme săptămânal? De exemplu, puteți analiza datele TKP pentru a 12-a săptămână. Pentru femeile care așteaptă un copil sănătos, valoarea mărimii zonei gulerului se va apropia de numărul 1,6 - aceasta este norma. Indicatorul minim este 0,8, maximul este 2,5.

Dacă ultimul număr depășește cel specificat, există riscul de patologii congenitale. Sindromul Down este diagnosticat atunci când indicatorul TKP este egal cu 3,4 mm sau mai mult. O valoare care depășește 5,5 mm indică sindromul Edwards.

Factori suplimentari care afectează rezultatul ecografiei

Detaliile sunt, de asemenea, importante pentru rezultate precise.

Inclusivse pot distinge:

• ultrasunetele trebuie efectuate strict în perioada specificată, iar TKP al fătului trebuie determinat cel mai optim la 12 săptămâni;
• CTR-ul fătului ar trebui să fie egal cu 45-84 mm;
• în momentul ecografiei, embrionul trebuie poziționat corect: dacă capul său este aruncat înapoi, TCP-ul va apărea mai mare decât este în realitate și invers - îndoirea gâtului reduce indicatorul cu aproximativ 0,4 mm. De asemenea, este important ca copilul să fie vizibil din lateral - din această poziție se vede cel mai bine pliul de pe gâtul fătului;
• Măsurarea TCP trebuie efectuată numai de-a lungul conturului interior al zonei gulerului;
• dimensiunea imaginii aparatului cu ultrasunete joacă un rol important: se recomandă alegerea unei scale de 2/3 din imaginea cu ultrasunete.

Pe lângă factorii specificați, sunt importante calificarea specialistului în ecografie, precum și calitatea echipamentului.

O creștere a TVP fetală: cauze

Dacă în timpul ecografiei s-a constatat că cantitatea de lichid din zona gulerului depășește norma, acest lucru se poate datora următoarelor motive:

• probleme cu funcționarea inimii și a vaselor de sânge;
• anemie;
• boli infecțioase;
• stagnarea sângelui în partea superioară a corpului copilului;
• deformarea scheletului;
• abateri în formarea țesutului conjunctiv;
• patologii congenitale.

De regulă, ultimul punct este cea mai comună explicație că norma cantității de lichid din pliul occipital este depășită.

Acestea includ anomalii asociate cu prezența unui cromozom suplimentar în set - trisomia:

1. Sindromul Down este o anomalie însoțită de abateri de la anumiți indicatori medicali și tulburări ale dezvoltării fizice a copilului.
2. Sindromul Patau este o patologie care se manifestă ca subdezvoltare a creierului la uniiorgane interne;
3. Sindromul Edwards - împreună cu sindromul Down, este considerată cea mai frecventă boală genetică asociată cu deformarea structurii scheletului, feței, anomalii în activitatea organelor interne și probleme cu dezvoltarea generală a copilului.

Pe de altă parte, este posibilă o deficiență cromozomială sau monosomie. Acest fenomen explică sindromul Turner, care se observă numai la fete și se caracterizează printr-o întârziere a dezvoltării mentale și fizice.

Când una dintre aceste patologii este diagnosticată, părinților li se recomandă întreruperea sarcinii, dar decizia este întotdeauna la latitudinea lor. Un copil cu astfel de anomalii genetice este un mare test pentru familie, în plus, în multe cazuri, nu există nicio garanție a supraviețuirii bebelușului. Într-un fel sau altul, nimeni nu are dreptul să-i oblige pe părinți să ia vreo decizie.

De asemenea, este important să înțelegem că extinderea zonei gulerului în sine nu este un indicator al anomaliilor congenitale: adesea, în cazurile în care norma este mai mică decât valoarea reală a TKP, se nasc copii complet sănătoși. Dacă norma TVP este depășită, acesta este un motiv pentru a efectua examinări speciale care vor determina cu exactitate prezența sau absența anomaliilor în dezvoltarea fătului.

După ecografie, care a arătat rezultate nesatisfăcătoare, sunt prescrise următoarele tipuri de studii:

• Repetă ecografie (14 zile după prima);
• Un test de sânge care va ajuta la identificarea riscurilor de malformații;
• Studiul lichidului amniotic și al lichidului ombilical.

Toate metodele de examinare propuse de medic trebuie efectuate imediat, deoarece în prezența anomaliilor și a deciziei părinților de a întrerupe sarcina, termenul acestuia din urmă este important. Cu cât un avort este efectuat mai devreme, cu atât va dăuna mai puțin sănătății femeii. În plus, medicul poateoferiți teste suplimentare care vă permit să determinați posibilitatea de a avea copii sănătoși în viitor.

Anomalii cromozomiale: grupe de risc

Sindromul Down, cauzat de apariția unui cromozom suplimentar, este considerată cea mai frecventă anomalie congenitală a dezvoltării unui copil. Acest fenomen nu are nimic de-a face cu sexul sau rasa. Principalul criteriu de determinare a riscului de apariție a sindromului este vârsta tatălui și a mamei viitorului copil.

Probabilitatea apariției unei anomalii crește semnificativ dacă o femeie însărcinată are între 35 și 45 de ani. Influența vârstei unui bărbat asupra nașterii unui copil cu sindrom nu este determinată, dar grupul de risc include părinții de peste 42 de ani.

De asemenea, probabilitatea de a dezvolta un făt cu anomalii este mare în familiile care au rude de sânge cu anomalii cromozomiale. Ereditatea este un factor, a cărui prezență crește semnificativ riscul apariției sindromului, așa că dacă astfel de cazuri au apărut deja în familie, medicul sfătuiește să nu planifice deloc sarcina.

Atunci când compară rezultatele obținute ale ecografiei TKP cu tabelul în care este indicată norma, medicul ia în considerare și alte circumstanțe care pot afecta dezvoltarea fătului. Dacă există o mică abatere de la cifra care este indicată ca normă, dar nu există alți factori de risc, atunci, cel mai probabil, analizele suplimentare vor arăta absența patologiilor. Pe de altă parte, dacă se depășește grosimea normală a regiunii gulerului, părinții sunt în categoria de vârstă specificată sau au deja rude cu acest sindrom, probabilitatea de a avea un copil cu anomalii congenitale este mare.

În primele trei luni de sarcină, cea mai importantă examinare a fătului este ecografie, care determină dimensiunea zonei cervicale a copilului. O creștere a TKP la făt nu înseamnă o abatere în dezvoltarea acestuia. Există și alte motive posibile pentru un astfel de indicator, enumerate mai sus.

Dar nu poți ignora cifra care depășește norma -este întotdeauna mai bine să joci în siguranță și să faci teste suplimentare pentru a te asigura că copilul se va naște sănătos.

Următorul

Cite?te ?i:

• Dieta cu legumeexprimă pierderea în greutate într-o săptămână
• Cum să arăți mai tânăr decât anii tăi
• Cum să întăriți oasele și articulațiile, sfaturi medicale și remedii populare
• Cum să faci o coadă voluminoasă pe părul lung
• Sfaturi și rețete pentru cremă de față

---